สหภาพยุโรปกำลังดำเนินการ mRNA ตลอดทาง “เราจำเป็นต้องมุ่งเน้นไปที่เทคโนโลยีที่พิสูจน์คุณค่าของพวกเขา: วัคซีน mRNA เป็นกรณีที่ชัดเจน” Ursula von der Leyen ประธานคณะกรรมาธิการยุโรปกล่าวเมื่อวันพุธโดยประกาศว่าคณะกรรมาธิการกำลังเจรจาเพื่อซื้อวัคซีน coronavirus อีก 1.8 พันล้านโดสจาก BioNTech /ไฟเซอร์.
ปริมาณเหล่านี้ที่จะแจกจ่ายระหว่างปี 2564 ถึง พ.ศ. 2566
คาดว่าจะช่วยกลุ่มนี้ได้ในกรณีที่ชาวยุโรปจำเป็นต้องฉีดวัคซีนกระตุ้นหรือวัคซีนที่ได้รับการปรับปรุงใหม่เพื่อต่อสู้กับสายพันธุ์ coronavirus von der Leyen กล่าว
คู่หูบริษัทสัญชาติเยอรมัน-อเมริกัน ซึ่งเป็นลูกศิษย์ผู้มีชื่อเสียงในการขับเคลื่อนการฉีดวัคซีนของสหภาพยุโรป ยังประกาศด้วยว่าจะสามารถให้ยาได้ 50 ล้านโดส ซึ่งเดิมวางแผนไว้เมื่อสิ้นปี 2564 โดยเริ่มในเดือนนี้ รวมเป็นจำนวน 250 ล้านโดส BioNTech/Pfizer สำหรับ สหภาพยุโรปภายในเดือนมิถุนายน
การประกาศของ Von der Leyen เป็นข้อความเชิงบวกที่หายากเกี่ยวกับการรณรงค์ฉีดวัคซีนของสหภาพยุโรปต่อกลุ่มที่ต้องเผชิญกับข่าวร้ายซ้ำแล้วซ้ำเล่าเกี่ยวกับการส่งมอบล่าช้าและความกังวลด้านความปลอดภัย
คราวนี้ประธานคณะกรรมาธิการรับรองประชาชนว่าความพยายามนี้กำลังเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว: วันพุธมีการฉีดวัคซีน 100 ล้านครั้ง ประชาชนจำนวน 27 ล้านคนได้รับการฉีดวัคซีนเข็มที่สองอย่างครบถ้วน ประเทศต่างๆ ได้รับ 126 ล้านโดส ณ วันอังคาร
“เราอยู่ในการแข่งขันกับเวลา” เธอกล่าว “[แต่] นี่เป็นก้าวสำคัญที่เราภาคภูมิใจ”
“กำลังการผลิตวัคซีนของสหภาพยุโรปเพิ่มขึ้นอย่างมากตามที่แสดงโดยเร่งการส่งมอบ BioNTech/Pfizer ไปยังยุโรปในไตรมาสที่สอง” Thierry Breton กรรมาธิการตลาดภายในเขียนในแถลงการณ์ “ภายในกลางเดือนกรกฎาคม ประเทศสมาชิกจะมีปริมาณเพียงพอสำหรับ ฉีดวัคซีนผู้ใหญ่ร้อยละ 70”
ปริมาณ 50 ล้านโดสในช่วงต้นจะทำให้สหภาพยุโรป
สามารถฉีดวัคซีนได้มากถึง 90 เปอร์เซ็นต์ของเป้าหมายภายในสิ้นฤดูร้อน หากแอสตร้าเซเนกาส่งมอบยา 70 ล้านโดสภายในสิ้นเดือนมิถุนายนและ 10 ล้านโดสในเดือนกรกฎาคม เจ้าหน้าที่คณะกรรมาธิการคนหนึ่งกล่าว
ข้อตกลงใหม่และการส่งมอบที่เร็วขึ้นเป็นโอกาสใหม่สำหรับ von der Leyen เพื่อยืนยันว่ากระแสน้ำกำลังเปิดการฉีดวัคซีน และถึงเวลาที่จะเปลี่ยนการปรับแต่งของสหภาพยุโรป ข้อตกลง BioNTech/Pfizer ที่ให้ยา 1.8 พันล้านโดส — หากเพิ่มยาอื่นๆ ที่สหภาพยุโรปรับรอง — หมายความว่ากลุ่มในทางเทคนิคมีวัคซีนเพียงพอที่จะให้วัคซีนแก่ประชากรผู้ใหญ่ทั้งหมดได้ประมาณหกเท่าครึ่ง
แต่อย่างที่ชาวยุโรปทราบกันดีอยู่แล้ว การกระแทกที่ไม่คาดคิดอาจเกิดขึ้นได้ทุกเมื่อ von der Leyen ชี้ให้เห็นข่าวเมื่อวันอังคารว่า Johnson & Johnson ระงับการเปิดตัวในยุโรปโดยอ้างถึงปัญหาการแข็งตัวของเลือดในสหรัฐอเมริกา von der Leyen ตั้งข้อสังเกตว่า “ยังมีปัจจัยหลายอย่างที่อาจขัดขวางกำหนดการส่งมอบวัคซีนตามแผน”
“ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องดำเนินการอย่างรวดเร็ว คาดการณ์ และปรับตัวเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปไม่ได้” เธอกล่าว
แข่งกับเวลา
ประเทศส่วนใหญ่วางแผนที่จะใช้วัคซีน J&J กล่องแรกที่มาถึงในสัปดาห์นี้ แม้ว่าบริษัทจะกล่าวว่าพวกเขาควรรอการประเมินความปลอดภัยโดยละเอียดเพิ่มเติมจากหน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปในสัปดาห์หน้า บางประเทศ รวมทั้งเบลเยียมและเนเธอร์แลนด์ กล่าวว่าพวกเขาจะปฏิบัติตามและหยุดการใช้วัคซีน J&J ชั่วคราว คนอื่น ๆ เช่นฝรั่งเศสและอิตาลีอาจวางแผนที่จะ จำกัด การใช้วัคซีนให้กับประชากรสูงอายุ
สำหรับ Oxford/AstraZeneca ประเทศต่างๆ ได้ใช้วิธีการที่กระจัดกระจายมากขึ้น: บางคนใช้ในผู้ใหญ่ บางคนก็จำกัดไว้เฉพาะกลุ่มอายุต่างๆ หรือในกรณีของเดนมาร์กให้หยุดใช้โดยสิ้นเชิง
แต่สหภาพยุโรปกำลังมองไปข้างหน้าถึงวัคซีนรุ่นต่อไปที่อาจจำเป็นในปีต่อ ๆ ไป และจนถึงขณะนี้ สหภาพยุโรปมีแผนที่จะลงทุนอย่างหนักกับสิ่งที่เห็นว่าเป็นทางเลือกที่น่าเชื่อถือมากขึ้น นั่นคือวัคซีน mRNA
BioNTech/Pfizer พิสูจน์แล้วว่าสามารถส่งสินค้าได้ นักการทูตคนหนึ่งกล่าวว่า “พวกเขาทำงานและกำลังได้รับการปลดปล่อย”
ในขณะเดียวกัน วัคซีนป้องกันการติดเชื้อไวรัส Adenovirus กำลังกลายเป็นวัคซีนชั้นสองในสหภาพยุโรปมากขึ้น เนื่องจากประเทศต่างๆ ระงับการใช้วัคซีนดังกล่าว และมีอัตราประสิทธิภาพที่ต่ำกว่า
“อนาคตเป็นของวัคซีน mRNA” Peter Liese โฆษกด้านสุขภาพของ European People’s Party ในรัฐสภายุโรป เขียนในแถลงการณ์ “เห็นได้ชัดว่ามีประสิทธิภาพมากกว่าวัคซีนเวกเตอร์และดูเหมือนจะมีผลข้างเคียงน้อยกว่า แต่ข้อได้เปรียบที่สำคัญที่สุดคือพวกมันสามารถปรับให้เข้ากับการกลายพันธุ์ได้เร็วและตรงเป้าหมายมากขึ้น”
Liese กล่าวเสริมว่าคณะกรรมาธิการจะไม่ต่ออายุสัญญากับผู้ผลิตรายอื่น ตามที่รายงานครั้งแรกโดย La Stampa
อย่างไรก็ตาม เจ้าหน้าที่สหภาพยุโรปคนอื่นๆ
กล่าวว่ายังไม่มีการตัดสินใจว่าจะเซ็นสัญญาเพิ่มเติมกับผู้ผลิตอย่าง AstraZeneca และ Johnson & Johnson หรือไม่ “พวกเขาไม่ได้ยกเว้นผู้พัฒนาวัคซีนเฉพาะราย” เจ้าหน้าที่ของคณะกรรมาธิการกล่าว ประเทศต่างๆ ยังไม่ได้ตัดสินใจว่าจะใช้ทางเลือกในการซื้อยาเพิ่มหรือไม่ ตามที่กำหนดไว้ในสัญญาฉบับแรกของสหภาพยุโรป
นักการทูตอาวุโสคนหนึ่งกล่าวว่าประเทศต่างๆ ไม่ควรรีบตัดวัคซีนอื่นๆ เช่น Johnson & Johnson: “เราต้องระวังอย่าตอบสนองมากเกินไป [และ] ปล่อยให้การตัดสินใจของ EMA [สำนักงานยาแห่งยุโรป] โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพูดถึง J&J ซึ่งได้รับความร่วมมือและโปร่งใสมาก”
แต่ไม่ชัดเจนว่าจะมีทางเลือกเพิ่มเติมในเร็วๆ นี้หรือไม่
การเจรจาของสหภาพยุโรปติดอยู่กับทั้ง Novavax ซึ่งเป็นบริษัทอเมริกันที่ผลิตวัคซีนโดยใช้เทคโนโลยีอนุภาคนาโนแบบรีคอมบิแนนท์ และ Valneva บริษัทฝรั่งเศสที่ผลิตวัคซีนป้องกันไวรัสเนื่องจากปัญหาเรื่องกำหนดการส่งมอบ ตามที่นักการทูตสหภาพยุโรปอีกคนกล่าว
ถึงกระนั้นสหภาพยุโรปคาดว่าวัคซีน mRNA จะเพิ่มขึ้น: Moderna กำลังเจรจาติดต่อกับสหภาพยุโรปเพิ่มเติมตามรายงานของเจ้าหน้าที่อุตสาหกรรม ซึ่งอยู่เหนือสัญญาที่จะส่งมอบ 310 ล้านโดสภายในสิ้นปี 2564 และทางเลือกในการซื้ออีก 150 ล้านโดสในปี 2565
ในช่วงฤดูร้อน สหภาพยุโรปยังคาดว่าจะมีวัคซีน mRNA ตัวที่สามจากบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของเยอรมัน CureVac ได้รับการอนุมัติและพร้อมใช้งาน
อย่างไรก็ตาม การขยายขนาดยาวัคซีนยังทำให้เกิดคำถามว่าเมื่อใดที่คณะกรรมาธิการจะทำตามคำมั่นสัญญาที่จะขายหรือบริจาคปริมาณเกินให้กับประเทศที่สาม คณะกรรมาธิการยังไม่ได้เปิดเผยกลไกของตนตามที่สัญญาโดยทั้งฟอน เดอร์ ลีเยนและประธานสภาชาร์ลส์ มิเชลตั้งแต่ปลายเดือนมกราคมว่าจะทำเช่นนั้น
Liese กล่าวว่า “เราจำเป็นต้องมีความคิดริเริ่มระดับนานาชาติในการฉีดวัคซีนให้กับผู้คนทั่วโลกด้วยวัคซีน mRNA หากเป็นไปได้
credit : wildrivers101.com australiagolfset.com gogosafety.net electricgoat.net vermontsenaterace.com agorascout.net 130panzer.com moondusters.com lunch-mixer.com vacanzeisolaverde.com
